Magazine Saint-Sébastien-sur-Loire d’Octobre 2019
Adeline SOROKO
Maman sébastiennaise de Jeanne 5 ans, porteuse d’une trisomie 21
« À la naissance de Jeanne, j’étais désemparé ne sachant vers quelle structure me diriger pour toutes les démarches administratives. À ma grande surprise, dans le département, il n’y avait aucune association dédiée à la trisomie 21. Grâce au bouche-à-oreille, j’ai pu rencontrer Élodie Bourdin, maman de trois enfants porteurs de trisomie 21. Elle m’a beaucoup aidé. Elle a ensuite créé l’association « Rien qu’un chromosome en + ». Depuis avril, j’en ai repris la présidence. Il me tenait à cœur, à mon tour, d’aider des parents confronté aux mêmes problématiques que moi. L’équipe composée de parents renseigne et accompagne les familles. Nous organisons les temps de convivialité et des formations, autour du bien-être entre autres. Plus largement, nous essayons de changer le regard sur la trisomie 21 notamment auprès des structures médicales. »
Magazine Saint-Herblain de Juillet et Août 2019
Élodie Bourdin
« Avec les enfants trisomiques, on s’arrête sur l’essentiel. »
Maman adoptif de trois jeunes enfants trisomiques âgés de 11, 8 et 6 ans, Élodie Bourdin a créé l’association « Rien qu’un chromosome en + » en 2015 et en est aujourd’hui la salariée. « Nous accompagnons les familles dans leurs démarches administratives, la recherche de loisirs, la mise en relation des familles entre elles ». L’association est là pour aider les familles à trouver l’établissement scolaire le plus adapté à leurs enfants. « L’association a aussi été fondée pour bousculer les professionnels du secteur médical, paramédical et scolaire. Nous intervenons notamment sur la problématique de l’annonce du handicap dans cette maternité de Loire-Atlantique », précise Madame Bourdin. Ce travail d’accompagnement est nécessaire, car la moitié des familles découvre la trisomie 21 de leur enfant lors de l’accouchement. Actuellement, l’association compte 65 familles adhérentes. Régulièrement, elle organise des événements pour créer des liens. « On réapprend tous ensemble à sortir pour faire face au regard de l’autre », complète Élodie.
Ouest France Nantes du 17 octobre 2019
OUEST FRANCE du 12 Juin 2019
OUEST FRANCE du 14 mars 2019: Trisomie 21: journée mondiale et actions quotidiennes
OUEST FRANCE 3 avril 2018
3000€ remis à rien qu’un Chromosome en + par Atoubout’chant. Lire l’article complet
Le Sport accessible à tous! Avril 2018
Ouest France du 14 mars 2018 – Trisomie 21 les familles échangent – Lire l’article complet
Ouest France du 20 Septembre 2017 – L’association Rien qu’un Chromosome en + s’agrandit – Lire l’article complet
Ouest France du 26 janvier 2017 – « L’entre-aide entre associations, une réalité » – … ou la rencontre avec Passerelles et Compétences pour donner naissance au site Internet! – Lire l’article complet
Ouest France du 28 novembre 2016 – « Les parents aident leur enfant trisomique » – L’association « Rien qu’un chromosome en + » a pour objectif de réunir, accompagner et favoriser les échanges entre les familles – Lire la suite de l’article
Ouest France du 30 octobre 2016 – « De la zumba pour financer un spectacle pour enfants » – L’association « Rien qu’un chromosome en + » organise, ce dimanche, un après-midi sportif et festif dans le but de financer ses activités – Lire la suite de l’article
Presse Océan du 30 octobre 2016 – « Cours de zumba solidaires » – Aujourd’hui à 15h, au Carré des services, 15 rue d’Arras, ont lieu des cours de zumba animés par des professionnels – Lire la suite de l’article
Presse Océan Vignoble du 15 septembre 2016 – « Un premier pique-nique partagé réussi » – Quatorze familles, soit 75 personnes, ont participé dernièrement au pique-nique de l’association « Rien qu’un chromosome en + » – Lire la suite de l’article
Ouest France du 13 septembre 2016 – « Des projets sympas au profit d’enfants différents » – Rien qu’un chromosome en + a organisé son pique-nique de rentrée et présenté ses projets pour l’année. – Lire la suite de l’article
Ouest France du 24 mars 2016 – « Trisomie 21 : le chaud show des chaussettes » – Et si tout tenait à une paire de chaussettes dépareillées ? La toute récente association Rien qu’un chromosome en + a fait un joli pied de nez à la « différence » – Lire la suite de l’article
Ouest France du 22 janvier 2016 – « Rien qu’un chromosome en + » et des projets – L’association « Rien qu’un chromosome en + » a pour but de faciliter la vie des familles confrontées à la trisomie 21. – Lire la suite de l’article
L’hebdo de Sèvre et Maine du 21 janvier 2016 – « La trisomie 21 est le handicap le plus léger » – Parce qu’il n’existait pas d’association sur cet handicap en Loire-Atlantique, deux mamans d’enfants trisomiques, dont une habite le Landreau, viennent d’en créer une… – Lire la suite de l’article
Ouest France du 19 novembre 2015 – « Pas toujours bien accueillis avec nos enfants » – Rien qu’un chromosome en + : tel est le nom de l’association créée par deux mamans confrontées à la trisomie 21, en quête de conseils, de relationnel, pour enrichir la vie quotidienne. Lire la suite de l’article
