21 Mars 2023
A l’occasion de la Journée Mondiale de la Trisomie 21, l’association a proposé un petit film surprise mixant familles et bénévoles.
Et quelques jours plus tard, nous avons pu profiter d’une belle journée festive au Carré des Services à Saint Herblain avec le spectacle des Soeurs Lampions !! Un spectacle doux, tout en poésie et en humour.
Il a fait l’unanimité chez les petits, les grands, les fratries, les parents…
21 Janvier 2023
Une belle AG ce matin
27 familles, 32 enfants à jouer
avec nos animatrices bénévoles et deux de nos partenaires : Michèle pour Harmonie Mutuelle et Marie-Josée pour l’UDAF 44.
Un moment toujours intense et généreux grâce à la présence de chacun et à la présentation de la programmation 2023
.
Merci à Gaëlle 
, Pascale et Anne-Claire pour leur nouvel engagement auprès du conseil d’administration.
En ce début d’année 2023, nous souhaitons sincèrement vous remercier pour le bel élan de générosité que vous nous avez adressé en 2022.
Nous avons récolté cette année pour l’association:
-5 375 € lors de la Course des Héros
-2 955€ avec la campagne de fromage
-35 200 € grâce aux entreprises, fondations et associations – le plus souvent ces dons sont ciblés pour des actions bien précises !
-10 321 € pour notre campagne de dons au 31/12/2022.
Un grand Merci à chacun d’entre vous, à ceux qui ont encouragé les coureurs et les marcheurs de la Course des Héros en effectuant un don et à tous ceux qui pensent à nous à l’occasion des fêtes de fin d’année.
Un merci particulier à nos 4 parrains qui effectuent un don mensuel depuis quelques années !
Depuis 2019, Elodie Bourdin occupe le poste de coordinatrice au sein de notre association.
Ce poste salarié est un réel atout pour nos familles adhérentes avec un accompagnement bienveillant et efficace.
Mais son poste ne se limite pas à cela…
Grâce au salariat :
– Elodie peut accueillir de nouvelles familles, venant de tout horizon, de toute nationalité et de tout âge! (+14 familles en 2022!)
– Elodie peut écouter et accompagner des familles qui viennent de découvrir la trisomie 21 de leur enfant pendant la grossesse ou à la naissance
– Elodie, accompagnée du Conseil d’Administration, peut sensibiliser le milieu scolaire et maintenant les cursus de formation en pharmacie, en génétique, en imagerie médicale…
– Elodie peut continuer à travailler avec nos partenaires (les maternités, les crèches, les écoles, l’UDAF, le CHU, la MDPH, les professionnels médicaux et paramédicaux…)
Tout ce travail est possible grâce au salariat!
Et sans vos dons, pas de salariat!
Nous vous adressons donc 21 mercis du fond du cœur.
Grâce à vous, l’association grandit d’une belle manière et c’est bien connu… Ensemble on va plus loin!
Vous trouverez ci-dessous la programmation 2023.
L’équipe du Conseil d’Administration de « Rien qu’un chromosome en +
Novembre-Décembre 2022
La campagne de don de l’association est lancée !
Vous nous avez déjà soutenu l’année dernière, nous comptons sur vous cette année encore! Ou bien vous souhaitez nous soutenir pour la première fois, découvrez alors ci-dessous les démarches rapides et simples à suivre pour faire un don.
Un immense merci d’être à nos côtés pour cette année 2022 et 2023!
Ce document peut être partagé à l’infini, surtout n’hésitez pas auprès de vos familles, des entreprises…
9 Décembre 2022
Aujourd’hui, Abellino et Elodie ont distribué les 1182 fromages qui ont fait plaisir aux gourmands!
Merci à l’équipe de choc (Aurélie, Nelly et Séverine) qui a accompagné Elodie à la mise en sacs et en cartons.
Merci à Anne-Lise, Francky, Fabien, Stéphanie, Karine pour les grandes commandes, merci à tous pour les moyennes et petites commandes !
L’opération nous rapporte presque 3000€ et va nous aider au bon fonctionnement de l’association.
Rendez-vous l’année prochaine!
26 Novembre 2022
Une très belle journée pour fêter cette fin d’année et Noël avec les familles de notre association à Légendia Parc !
Malgré les microbes des bronchiolites et du covid, nous avons réussi à nous retrouver avec 15 familles et 4 de nos bénévoles pour découvrir le parc animalier, profiter de 2 superbes spectacles et rencontrer le Père Noël lors de notre goûter de fin de journée.
Rencontre des petits nouveaux, du partage, du soutien, du plaisir d’être ensemble tous réunis autour de nos enfants petits et grands avec leur chromosome en +. Bienvenue à Swann, Aïsha et Eva !
Un grand merci à Béatrice Annereau (Conseillère spécial handicap auprès de la présidente Christelle Morançais) d’avoir vécu cette journée avec nous, au cœur de notre association aux côtés des familles.
16 Octobre 2022
Dès 8h hier matin, nous avons accueilli les 1ers marcheurs pour la belle randonnée de la « Voix de Clément ». 7 familles de l’association ont pris les sentiers comme 300 autres randonneurs.
Bravo à Louison, Nathanaël, Timothée, Magdaléna, Abellino pour les 5km mais aussi à Rita et Camille en écharpe ou sac à dos.
Merci à Apolline d’avoir aidé à la vente des gâteaux! A l’année prochaine!
14 Octobre 2022
Hier soir, Clémence et Elodie participaient à la troisième et dernière dégustation de vin 
organisée par Kiwanis Nantes Jules Verne.
Un grand merci à l’équipe pour leur dynamisme et leur bienveillance.
Cette somme de 3000€ nous aidera à construire la programmation 2023 pour toutes les familles adhérentes à notre association.
11 Octobre 2022
Le film sur notre association est enfin disponible ! Dans ses images, vous découvrirez nos valeurs, notre énergie et l’accompagnement qui font de nous une association familiale. Vous pouvez le découvrir en cliquant sur le lien suivant : https://vimeo.com/757628335
Un grand merci à Charlotte Crespin de Triacétate de nous avoir accompagné pendant plus d’un an sur les routes de « Rien qu’un Chromosome en + » Loire Atlantique, entre promenades, réunions, formations, week end de répit… Et un merci tout particulier à Michèle et Anne-Gaëlle d’Harmonie Mutuelle sans qui cela n’aurait pas été possible.
25 Septembre 2022
Joie d’avoir rassemblé une trentaine de familles pour notre pic-nic de rentrée avec Concord’Âne !
Juillet & Août 2022
Maxime, Yanis, Vanylle, Romane, Thaïs et Magdaléna ainsi que toute l’équipe de « Rien qu’un Chromosome en + » vous souhaitent un bel été et vous retrouvent dès le lundi 29 août 2022 !
Photos @Brigitte Delibes
Du 11 au 22 Juillet 2022
Les papas se bougent à l’asso ! Certains courent, d’autres vendent du fromage, d’autres encore installent des stands ou trouvent des bons plans… Cette fois-ci, c’est grâce à l’un d’entre-eux que notre exposition voyageuse a fait étape au Campus du Crédit Agricole à Nantes ! Elle était ouverte aux salariés et aux professionnels.
26 Juin 2022
5635€ récolté pour notre association lors de la Course des Héros à Nantes au parc de la Chantrerie !! Bravo à tous, c’était une très belle journée encore pour notre association et nos familles !
Mai 2022
Trois Papothé ont eu lieu, répartis en fonction des âges des enfants porteurs de Trisomie 21 (deux dans les locaux de l’association et un en visio). Au programme : échange, gourmandises, écoute et bienveillance.
Avril 2022
Après Air Liquide, notre exposition voyageuse continue sa route au sein de l’entreprise Fidel Fillaud aux Sorinières. Elle sera en mai à la clinique Brétéché à Nantes.
Du 21 mars au 27 mars 2022
Notre exposition voyageuse a pris ses quartiers dans la galerie commerciale de Beaulieu !
21 mars 2022
Une belle reprise 
après ces 2 années chaotiques tous ensemble pour fêter la JOURNÉE MONDIALE de la trisomie 21 avec nos enfants, jeunes et adultes !
Nous étions 24 familles et bénévoles avec le plaisir commun de se retrouver et de partager grâce au BOUSKIDOU, un bal incroyable, dynamique et complètement fou
!!!
26 février 2022
Nous étions réunis au carré des services de Saint Herblain pour le vernissage de notre exposition voyageuse ! 25 familles, 8 grands-parents, notre équipe de bénévoles et du CA, Brigitte Delibes (photographe), nos deux représentantes d’Harmonie Mutuelle, la ville de St Herblain représentée par Farida Rebouh et Christian Tallio…
Merci à tous d’être venus partager ce joli moment ensemble.
A partir du mois de mars, elle voyagera grâce à vous tous 
pour aller changer les regards.
24 février 2022
Nous avons été accueillis par l’incroyable équipe des Kiwanis Nantes Jules Verne lors d’une dégustation de vin. C’est Franky (secrétaire et papa) qui accompagnait Élodie afin de présenter l’association aux invités. Une belle soirée riche en rencontre!
3 février 2022
Et une nouvelle équipe 2022 à votre service !
Notre association est désormais présente sur Facebook ! Retrouvez-nous à la page suivante : https://www.facebook.com/Rien-quun-Chromosome-en–103937531773210
Bonjour à chacun de vos visiteurs sur notre site !
Ce deuxième confinement est pour chacun d’entre nous difficile, même si les emplois du temps de nos enfants, jeunes ou adultes, sont maintenus.
N’oubliez pas que Tous mobilisés est là pour vous soutenir :
De notre côté, nous allons aussi limiter les rassemblements (annulation de la sortie à Légendia parc le 29 novembre prochain, et des Papothées de novembre et décembre).
Notre Opération Vente de Fromage est maintenue !
A SAVOIR : Elodie reste disponible pour les réunions d’urgence, celles qui
vous soutiennent. C’est à dire les ESS, réunion dans un SESSAD, temps d’échange
avec une équipe de crèche, rencontre avec une AVSI et une maîtresse…
Prenez soin de vous tous !
L’équipe de « Rien qu’un Chromosome en + » et Mya qui vous embrasse tous!
Depuis le 31 août, l’équipe de « Rien qu’un chromosome en + » a repris avec les mêmes jours et horaires :
Lundi, mardi et jeudi de 9h à 16h.
Les autres jours, sur rendez-vous.
C’est les vacances pour « Rien qu’un chromosome en + » !
Vous nous retrouverez dès le 31 août prochain !
En attendant, prenez soin de vous.
L’équipe du CA et Élodie
Samedi 21 mars – Journée 21 défis
Samedi 4 avril 2020 – Concert Amazin’Gospel
Dimanche 8 mars 2020 – Randonnée Pédestre
Bonne année 2020 !
Jeudi 27 février 2020 – Assemblée Générale
Samedi 25 janvier 2020 – Assemblée Générale
Mercredi 23 octobre 2019 – La Marche des 21
Dimanche 8 décembre 2019 – Sortie de Noël
Merci à tous d’avoir été présent pour cette journée !
Samedi 19 Octobre et samedi 16 novembre 2019 – Formation pour les parents
Merci à tous d’avoir participé !
10-13h au Carré des Services de Saint-Herblain.
Dimanche 6 Octobre 2019 – Sortie exceptionnelle
Grâce à un don de la Fondation SNCF, nous vous avons proposé une sortie au
P U Y D U F O U
Merci à la fondation Coup de Coeur de la SNCF et à vous tous pour cette superbe journée !
Samedi 19 Octobre 2019 – Travail sur les jeux avant Noël
Carré des Services St Herblain. Ouvert aux familles adhérentes.
Convaincus qu’il y a des « jeux qui marchent » plus que d’autres pour nos enfants, nous vous proposons de se réunir pour échanger nos bons plans et nos conseils.
Dimanche 15 Septembre 2019 – Pique-nique de rentrée des familles
Butte Ste Anne à Nantes. Merci à tous d’être venus si nombreux et de si bonne humeur!
Dimanche 7 Juillet 2019 – sortie de l’été
En famille, Réveille tes pieds aux jardins de Brocéliande!
Merci à tous pour votre bonne humeur!!
Samedi 15 juin – Nuit du handicap
L’association y était! Place du Bouffay, à Nantes
Dimanche 28 avril 2019 – sortie Nature en… âne
Merci pour ce moment en plein air!
Samedi 27 avril 2019 – ZUMBA!
Merci d’être venus danser au profit de l’association! Au Carré des Services à Saint Herblain
Lundi 1er avril 2019 – de 9 à 15h
PAPO’thé : une journée d’accueil et d’échange ouverte aux adhérents et futurs adhérents à la recherche de conseils, de soutien.. ou simplement d’une bonne tasse de thé sympa! Merci à tous pour ce bon moment d’échange!
Dimanche 24 Mars 2019
Le 21 Mars est la journée Mondiale de la Trisomie 21, à cette occasion nous accueillons toutes les familles de l’association pour un temps de jeux et de partage. Nous aurons… » de la musique pour les petiots et pour les grands! » avec… CHEL!
Samedi 26 Janvier et 9 février 2019
Formation MAKATON – réservé aux membres, inscription obligatoire
[Le Makaton est un programme d’aide à la communication et au langage constitué d’un vocabulaire fonctionnel utilisé avec la parole, les signes et/ou les pictogrammes]
Samedi 19 Janvier 2019 – 14h30 au Carré des services à St Herblain
Assemblée Générale de l’association – et l’occasion de partager une galette!
Samedi 29 décembre 2018
Cette année l’ALPAC Nantes a choisi notre association pour reverser les bénéfices de la Corrida de La Beaujoire. Merci à tous pour votre participation! Lien: ALPAC – Corrida de la Beaujoire
Jeudi 6 décembre 2018
Remise de chèque ! Grâce à la SNCF qui permet à ses salariés de s’engager, 2000€ ont pu être versés à Rien Qu’un Chromosome en + ! Merci à tous pour le soutient!
Lundi 3 décembre 2018
Remise de chèque! Grâce à Airbus Nantes et la Saprena, plusieurs tonnes de bouchons en plastiques on pu être collectés et revalorisés afin de verser à Rien Qu’un Chromosome en + la somme de 6000€ ! Merci à tous pour vos contribution et soutient!
Dimanche 2 Décembre 2018
Sortie en familles à Royal Kids!
Samedi 24 Novembre 2018
Journée Ateliers parents avec Anne Emmanuelle KRIEGER, comment fabriquer un tableau, une barre des étapes, un emploi du temps, … afin d’aider nos enfants, jeunes ou adultes à avancer dans le temps, pour prendre sa douche de façon autonome, pour mettre la table comme un grand, pour attendre son tour calmement, pour aller d’étape en étape, pour prendre le taxi dans le calme…
Dimanche 16 septembre 2018
Pic Nique des familles – St Sébastien sur Loire
Dimanche 1er Juillet 2018
Sortie d’été de l’association – Parc des Naudières
Week End de la pentecôte 2018 (19, 20 et 21 mai)
Tournoi de foot – Grand tournoi de l’Ouest: nous serons autour des terrains de foot et auprès des équipes, une partie des bénéfices sont reversés à l’association.
http://www.tournoi-du-grand-ouest.fr/
Jeudi 12 avril
Présentation du film « Vincent et moi » au Cinéma Bonne Garde avec nos partenaires Mutuelle Harmonie, l’Arche et le restaurant Chromosome.
Bande annonce: https://vimeo.com/248333644
Lundi 16 avril 2018
Permanence Papot’hé d’une journée aux familles (dossier MDPH, point sur les prise en charge, picto, échange, soutien à la parentalité…).
Dimanche 18 mars 2018
A l’occasion de la Journée mondiale de la Trisomie 21 (le 21 mars), l’association a réunit ses adhérents pour une fête!
Samedi 27 Janvier 2018
Assemblée Générale de l’association » Rien Qu’Un Chromosome en + » – au Carré des Services à St Herblain
Jeudi 18 et Vendredi 19 Janvier 2018
Chorale au profit de l’association « Rien Qu’Un Chromosme en + » – les bénéfices sont reversés à l’association. Au Quatrain (basse goulaine)
Samedi 9 Décembre 2017 – 15h à 17h
Vivre avec un enfant trisomique
Témoignage des parents de Théodore, Charlotte et Marie. Et Dédicace de Petit à Petit et Tombée du Nid de Clothilde Noël.
Médiathèque Floresca Guépin – 15 rue de la Haluchère
Dimanche 3 Décembre 2017 – 14h
Sortie pour les familles de l’association au Sentier des Daims (appelé Legendia Parc maintenant). L’association prendra en charge l’entrée des Enfants porteurs de Trisomie 21 et d’un adulte l’accompagnant.
Samedi 25 Novembre 2017 – 10h
Notre association propose pour la seconde année, une Formation autour des habiletées sociales Inscription formation T 21 – 2017
Préparé par Anne-Emmanuelle Krieger, Psychologue, Doctorante en psychologie à l’Université Paris Descartes – Sorbonne Paris Cité (Laboratoire de Psychopathologie et Processus de Santé) et à l’Université Catholique de Louvain, Belgique.
Dimanche 1er Octobre 2017 – 15h
ZUMBA au profit de l’association
Dimanche 24 Septembre 2017 – 12h
Ouvert aux membres familles, actifs et donateurs de l’association Au Landreau 12h
Dimanche 25 Juin 2017 – 12h
Sortie pour les familles au Zoo de la Boissière du Doré avec une petite participation financière de l’association. Rdv à 11h30 pour pique-niquer ensemble Pour commencer la visite et découvrir le magnifique spectacle des oiseaux !
Le zoo: gazette zoo juin 2017 pdf
Lundi 24 Avril 2017
Permanence d’une journée aux familles (dossier MDPH, point sur les prise en charge, picto, échange, soutien à la parentalité…) 9h/15h Chez Elodie Bourdin
Mardi 21 Mars 2017
A l’occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, Elodie BOURDIN présidente de notre association, sera l’invitée de Mathieu VIDARD dans « La tête au carré » à 14h sur France Inter. A ré-écouter ou à podcaster sur https://www.franceinter.fr/emissions/la-tete-au-carre
Dimanche 19 mars 2017
Après-midi festive pour la Journée Mondiale de la Trisomie 21
Nous avons pu partager un Spectacle en makaton avec la compagnie « OnVousEmmène » suivi d’un goûter ! Ouvert aux membres familles et actifs de l’association
invitaton-journee-mondial-de-la-t21-2017-ok-pdf
Samedi 21 janvier 2017
Assemblée Générale de l’association à 14h30 au Carré des Services à Saint-Herblain.
Ce fut l’occasion d’échanger sur l’année passée, les envies et les idées pour 2017 ainsi que de découvrir avec Hélène et Guillaume de « Passerelles et Compétences » le site internet ! Nous vous invitons à lire le numéro de janvier de « la gazette » de ce moment « entre adultes »
Rien qu'un chromosome en + 